Les médecins expliquent les capacités anormales de la fille par la génétique

2024 Auteur: Seth Attwood | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 16:04

L'Anglaise Olivia Farnsworth ressemble à une enfant ordinaire. Si vous ne connaissez pas ses caractéristiques, cela a dérouté les scientifiques et les médecins. Tout a commencé quand la fille a eu un accident.

En 2016, Olivia, 7 ans, est allée se promener avec sa mère Niki et ses quatre frères et sœurs. Soudain, elle a couru sur la chaussée, où elle a été heurtée par un camion. La voiture a traîné le corps de la jeune fille sur plusieurs mètres.

La mère et les enfants choqués ont crié d'horreur. Cependant, Olivia s'est levée calmement, s'est approchée d'eux et a demandé: « Que s'est-il passé ?

Un examen médical a révélé que la blessure la plus grave de la jeune fille était des écorchures aux bras et à la cuisse. Probablement, le fait que la fille n'ait pas rétréci au moment de l'impact a également joué un rôle, car elle n'a ressenti aucune peur.

Après un examen complet d'Olivia, il s'est avéré qu'il y avait une anomalie dans l'ADN d'Olivia - le sixième chromosome est manquant. L'absence du sixième chromosome entraîne de nombreuses conditions différentes, mais c'est la première fois que les médecins rencontrent un tel « bouquet ».

Les scientifiques l'appellent "fille bionique" et sa mère - "fille d'acier" qui n'a absolument aucun sens de la peur.

Premiers signes

Le fait que sa fille soit différente du reste des enfants, Nicky s'en est rendu compte dès les premiers mois. La fille n'a jamais pleuré comme les autres bébés, et à partir de six mois, elle a cessé de dormir pendant la journée.

Jusqu'à l'âge de quatre ans, Olivia n'avait pratiquement pas de cheveux, c'est pourquoi elle était constamment confondue avec un garçon.

Une fois, elle s'est déchiré la lèvre et n'a rien dit à ses parents, bien que la blessure soit si grave que plusieurs chirurgies plastiques ont dû être effectuées.

De plus, Olivia mangeait toujours mal. Elle pourrait manger la même nourriture pendant des mois - par exemple, des nouilles au poulet ou un milk-shake. Une fois, elle n'a mangé que des sandwichs au beurre pendant un an et demi !

Nicky rit que la punition sous forme de privation de bonbons n'est certainement pas pour effrayer Olivia.

La fille peut facilement se passer de nourriture et dormir pendant cinq jours. Pour qu'elle puisse se reposer complètement, on lui a prescrit des médicaments spéciaux.

Périodiquement, Olivia a des accès d'agressivité incontrôlée, au cours desquels elle crie et se bat. La mère pense que cela peut être dû à une anomalie chromosomique, alors elle essaie d'en savoir autant que possible sur cette maladie.

Avis des médecins

De l'avis unanime des médecins, Olivia est un phénomène médical unique en son genre, qui aujourd'hui n'a même pas de nom.

La base de données mondiale contient environ 15 000 anomalies chromosomiques. Parmi ceux-ci, seulement cent cas se trouvent dans le chromosome manquant # 6. Sur ces 100 cas, aucun ne ressemble à celui d'Olivia.

De temps en temps, les médecins enregistrent des troubles du sommeil, de l'appétit ou de la douleur, mais les trois symptômes recueillis chez une personne sont rencontrés pour la première fois.

À ce stade, la science ne peut pas guérir les troubles chromosomiques. Tout ce dont nous disposons aujourd'hui, c'est le soulagement des symptômes.