Nous nous occupons des vaccinations. Partie 5. Sécurité

2024 Auteur: Seth Attwood | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 16:04

1. Le fait que l'innocuité des vaccins soit testée sans véritable placebo, mais uniquement en comparaison avec un autre vaccin, ou en comparaison avec une substance toxique, nous l'avons déjà découvert. Mais ce n'est pas tout. La recherche sur l'innocuité des vaccins pose trois autres problèmes.

2. Premièrement, presque tous les tests sont effectués exclusivement sur des enfants en bonne santé. Cela n'empêche pas les fabricants, la FDA et le CDC de recommander des vaccinations pour les enfants pas très sains, et les bébés prématurés, et pas seulement les enfants, et même les plus jeunes.

Par exemple, il y a un mois, le ministère israélien de la Santé a commencé à recommander le vaccin ROR (rougeole / oreillons / rubéole) pour les nourrissons de 6 mois et plus qui voyagent en Europe, même s'il n'y a pas d'études sur la sécurité de ce vaccin pour les enfants de moins d'un an. Age.

3. Deuxièmement, pratiquement tous les essais cliniques d'innocuité ne recherchent que des effets à court terme. Ils durent généralement de quelques jours à plusieurs semaines, avec de rares essais durant plusieurs mois. Tous les effets secondaires qui surviennent après cette période, par définition, ne peuvent pas être associés au vaccin.

4. Troisièmement, même lorsque des effets secondaires graves surviennent au cours de l'essai, les chercheurs peuvent simplement décider que tels ou d'autres effets secondaires graves, voire la mort, ne sont pas causés par le vaccin, il suffit de les rayer et de les ignorer.

5. Voici un exemple d'essai clinique pour un vaccin Daptacel. Pour participer à l'essai, l'enfant doit être en parfaite santé, né après la 37e semaine, insensible à aucun composant du vaccin, ne présenter aucun retard de développement, la famille ne doit pas avoir d'antécédents de maladies immunitaires, etc.

Plus ou moins les mêmes exigences sont mises en avant dans tous les essais cliniques de vaccination.

Autrement dit, contrairement aux médicaments qui sont testés sur des personnes malades puis administrés aux patients, les vaccins sont testés exclusivement sur des enfants en parfaite santé, puis ils sont administrés à des enfants en bonne santé et pas très sains, voire très malades.

6. Et voici l'article qui rapporte les résultats du test ci-dessus:

L'innocuité a été testée 30 à 60 jours après chaque dose.

5,2 % des enfants du groupe test ainsi que 5,2 % des enfants du groupe témoin (qui ont reçu 3 autres vaccins) ont subi des effets secondaires graves. Les chercheurs ont décidé que tous ces effets secondaires graves n'avaient aucun lien avec les vaccinations. Les auteurs ne rapportent pas quels étaient ces effets secondaires et sur quelle base ils l'ont conclu.

Quelques exemples supplémentaires:

7. Essais cliniques du vaccin Recombivax-HB contre l'hépatite B:

La sécurité a été vérifiée pendant 14 jours.

Des effets secondaires ont été signalés chez 77 % des enfants. Des effets secondaires graves ont été rapportés chez 28 enfants (1,6%). Un enfant est décédé (SMSN). Les auteurs rapportent que sa mort n'est probablement pas liée au vaccin.

8. Essais cliniques du vaccin Comvax contre Haemophilus influenzae et l'hépatite B:

La sécurité a été vérifiée pendant 14 jours.

Des effets secondaires graves ont été signalés chez 17 nourrissons (1,9 %). 3 enfants sont décédés (SMSN). Les chercheurs ont conclu que tous les effets secondaires graves, y compris la mort, n'étaient pas liés au vaccin.

9. Essais cliniques du vaccin Infanrix hexa:

La sécurité a été vérifiée pendant 30 jours.

Des effets secondaires graves ont été signalés chez 79 nourrissons (2,7 %). Presque tous n'ont rien à voir avec la vaccination. Un enfant est décédé (SMSN). Bien sûr, cela n'a rien à voir avec la vaccination.

10. Étude multicentrique randomisée, contrôlée de l'immunogénicité et de l'innocuité d'un vaccin combiné contre la diphtérie, l'anatoxine tétanique et la coqueluche acellulaire à cinq composants (DTaP5), le poliovirus inactivé (VPI) et le vaccin contre Haemophilus influenzae de type b (Hib) par rapport à un vaccin Vaccin DTaP3-IPV/Hib administré à 3, 5 et 12 mois (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

La sécurité a été vérifiée pendant 30 jours.

Des effets secondaires graves ont été rapportés chez 8,5% des nourrissons. Presque tous n'ont rien à voir avec la vaccination.

Onze. Immunogénicité, innocuité et tolérabilité d'un vaccin hexavalent chez les nourrissons (Marshal, 2015, Pédiatrie)

La sécurité a été vérifiée pendant 6 mois.

Des effets secondaires graves ont été signalés chez 84 nourrissons (5,9 %). Deux sont morts. Pas de connexion vaccinale.

12. C'est plus ou moins à quoi ressemblent la plupart des tests de sécurité. Ils durent rarement plus de 6 semaines, ils produisent presque toujours, pendant cette courte période, des effets secondaires graves chez un nombre considérable d'enfants en parfaite santé, qui ne sont presque jamais associés au vaccin.

Dans des essais cliniques aussi courts, il est impossible d'identifier de nombreuses maladies auto-immunes, cancéreuses ou neurologiques, ainsi que de nombreuses autres maladies qui sont souvent le résultat de vaccinations (à prouver plus tard), mais qui ne peuvent être diagnostiquées avant quelques mois., voire quelques années après la vaccination.

De plus, les notices des vaccins indiquent généralement qu'aucune étude n'a été menée sur l'oncogénicité du médicament, ainsi que ses effets possibles sur le système reproducteur.